Tydens 'n verbeterde CT-ondersoek gebruik die operateur gewoonlik 'n hoëdrukinspuiter om die kontrasmiddel vinnig in die bloedvate in te spuit, sodat die organe, letsels en bloedvate wat waargeneem moet word, duideliker vertoon kan word. Die hoëdrukinspuiter kan vinnig en akkuraat 'n voldoende hoeveelheid hoëkonsentrasie kontrasmiddel in die menslike liggaam se bloedvate inspuit, wat verhoed dat die kontrasmiddel vinnig verdun word nadat dit in die menslike liggaam ingebring is. Die spoed word gewoonlik volgens die ondersoekplek ingestel. Byvoorbeeld, vir 'n verbeterde lewerondersoek word die inspuitspoed in die reeks van 3.0 – 3.5 ml/s gehou. Alhoewel die hoëdrukinspuiter vinnig inspuit, is die algemene inspuitspoed veilig solank die proefpersoon se bloedvate goeie elastisiteit het. Die dosis kontrasmiddel wat in 'n verbeterde CT-skandering gebruik word, is ongeveer een duisendste van die menslike bloedvolume, wat nie groot skommelinge in die proefpersoon se bloedvolume sal veroorsaak nie.
Wanneer die kontrasmiddel in die menslike aar ingespuit word, sal die persoon plaaslike of selfs sistemiese koors ervaar. Dit is omdat die kontrasmiddel 'n chemiese stof met hoë osmotiese eienskappe is. Wanneer 'n hoëdrukinspuiter teen 'n hoë spoed in 'n aar ingespuit word, sal die bloedvatwand gestimuleer word en die persoon sal vaskulêre pyn ervaar. Dit kan ook direk op vaskulêre gladde spiere inwerk, wat plaaslike bloedvatverwyding veroorsaak en hitte en ongemak produseer. Dit is eintlik 'n ligte kontrasmiddelreaksie wat nie skade aan die menslike liggaam sal veroorsaak nie. Dit sal vinnig na normaal terugkeer na die verbetering. Daarom is daar geen rede tot paniek of misverstand as plaaslike of sistemiese koors voorkom wanneer kontrasmiddel ingespuit word nie.
LnkMed fokus op die angiografie-industrie en is 'n professionele vervaardiger wat beeldoplossings verskaf.CT enkel,CT dubbele kop , MRI,enDSAHoëdrukinspuiters word wyd gebruik in groot hospitale tuis en in die buiteland.
Ons doel is om ons produkte al hoe meer effektief te maak om aan u pasiëntgesentreerde vraag te voldoen en om deur kliniese agentskappe wêreldwyd erken te word.
Plasingstyd: 12 Desember 2023